岗位职责

1、负责非临床研究项目的调研立项、过程管理和项目结题的实施工作；

2、负责研究过程中对委托单位包括合作院校、GLP机构等的沟通协调和质量把控；

3、负责相关研究项目试验档案的收集、整理及归档；

4、负责非临床相关申报资料的撰写；

5、负责相关医药信息的调研和文献研究。

任职资格

1、硕士及以上学历，药学或临床医学等相关专业；

2、具有1年以上非临床研究、新药研究、药品注册等相关工作经验；

3、熟悉非临床研究相关法规和指导原则，具备扎实的药理毒理学理论基础，熟悉药理毒理学相关研究技术；

4、熟练的文献检索、阅读和整理综述能力；

5、具备良好的工作计划性、人际沟通能力与语言表达能力。

薪资范畴

7K~12K