岗位职责

1、参与生产现场监控，中间产品及物料放行；

2、现场偏差调查，并参与纠正预防措施的实施；

3、参与变更评估、计划跟踪落实；参与确认与验证工作，制定年度验证计划并跟踪实施进度；

4、参与相关环境监测及其他临时性工作等。

任职资格

1、本科及以上学历，有一年及以上药厂生产质量工作经验；

2、熟悉口服液制剂生产流程，熟悉药品相关法律法规及指导原则；

3、有较好的逻辑思维，善思考，具有良好的自主学习能力、沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力；

4、医药或相关专业。

薪资范畴

面议

联系电话：028-65589479；邮箱：hr@huasungrp.com